MS Society teatas, et on pettunud, kuna Šoti ravimiamet soovitas arstidel patsientidele Tysabrit mitte välja kirjutada ega selle ravi kompenseerida.
Küsimus laiale ringile: miks ma pole lugenud Eesti Sclerosis Multiplexi Ühingu protestiteadet selle kohta, et Tysabriga ravimine pole eriti levinud, kuigi ravim on Eestis registreeritud?
Tellimine:
Postituse kommentaarid (Atom)
Kommentaare ei ole:
Postita kommentaar